Unternehmensnachrichten

Drei Poster mit MyoStrain werden auf dem EuroCMR-Jahreskongress 2019 präsentiert

5. Mai 2019
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VENEDIG, ITALIEN, 5. Mai 2019 - Drei Poster, die MyoStrain® von Myocardial Solutions verwenden, wurden auf dem jährlichen European Magnetic Cardiovascular Resonance (EuroCMR) Congress 2019 präsentiert. Die Veranstaltung fand vom 2. bis 4. Mai 2019 in Venedig, Italien, statt. Die Poster behandelten die folgenden Themen:

  • Die Fähigkeit von MyoStrain zur Quantifizierung subklinischer Myokarddysfunktion
  • Ein Vergleich zwischen MyoStrain und Echokardiographie (Ejektionsfraktion und globale Längsdehnung) zum Nachweis der Kardiotoxizität von Krebstherapien
  • Die Fähigkeit von MyoStrain zur Quantifizierung subklinischer Funktionsstörungen des rechten Ventrikels bei Patienten mit Lungenkrankheiten

Weitere Einzelheiten zu den Postern sind unten aufgeführt:

Titel: Fast-SENC segmentale intramyokardiale Dehnung quantifiziert subklinische myokardiale Dysfunktion

Zitat: Montenbruck, M et al. Fast-SENC segmental intramyocardial strain quantifies subclinical myocardial dysfunction. EuroCMR 2019.

Titel: Genauigkeit der Kardiotoxizitätserkennung mit schneller dehnungscodierter CMR im Vergleich zur Echokardiographie

Zitat: Steen, H et al. Accuracy of cardiotoxicity detection with fast strain-encoded CMR vs echocardiography. EuroCMR 2019.

Titel: Fast-SENC quantifiziert die rechtsventrikuläre intramyokardiale Dehnung zur Beurteilung der RV-Dysfunktion

Zitat: Steen, H et al. Fast-SENC quantifiziert die rechtsventrikuläre intramyokardiale Dehnung zur Beurteilung der RV-Dysfunktion. EuroCMR 2019.

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Myocardial Solutions, Inc. (MSI) ist ein Medizintechnikunternehmen, das die Herz- und Krebsversorgung verändern will. Die firmeneigene Technologie von MSI, MyoStrain®, basiert auf mehr als 400 Veröffentlichungen in der klinischen Forschung und Entwicklung und ist ein 10-minütiger, MRT-basierter Herzfunktionstest, der Ärzten empfindliche diagnostische Marker zur Verfügung stellt, um die frühzeitige Beurteilung und individuelle Behandlung von Herzfunktionsstörungen zu unterstützen. MyoStrain hat die FDA-510(k)-Zulassung vor der Markteinführung erhalten, ist CE-zertifiziert und in den Vereinigten Staaten und Europa erhältlich.

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