MORRISVILLE, N.C., 26. September 2022 - Die letzte Woche war eine aufregende Woche für MyoStrain®. Wie bereits angekündigt, hat die Europäische Gesellschaft für Kardiologie (ESC) wenige Tage vor der Tagung der International Cardio-Oncology Society (ICOS) in Madrid den Bereich der Kardio-Onkologie anerkannt, indem sie die allerersten Leitlinien für die kardio-onkologische Behandlung veröffentlichte. Mit dem Schutz des Herzens während der Krebsbehandlung hofft man, dass die Leitlinien die Gesundheit, das Wohlbefinden und das Überleben von Krebspatienten auf der ganzen Welt verbessern werden. Man hofft, dass die Ärzte durch genauere Tests in der Lage sein werden, die Behandlungsentscheidungen zu personalisieren, um die Sicherheit der Krebsbehandlung zu verbessern.
Auf dem 8. Symposium für Kardio-Onkologie, der Cardiotox2022 in Madrid, fand ein Symposium statt, das sich mit MyoStrain® und seinen Vorteilen gegenüber herkömmlichen Tests befasste. Die Redner sprachen sich dafür aus, MyoStrain® als Test der ersten Wahl für die Risikostratifizierung einzusetzen, um sicherzustellen, dass die Patienten schnell und effizient angemessen behandelt werden. Es folgte eine Diskussion darüber, warum MyoStrain® nicht zur Standarddiagnostik gehört und wie es in der klinischen Praxis eingesetzt werden kann. Als problematisch erwies sich die mangelnde Verfügbarkeit und Bekanntheit von MyoStrain® auf dem Markt. Mit über 350 Ärzten im Publikum ermutigten die Redner und Meinungsführer aus der ganzen Welt die Einführung von MyoStrain®, um das Bewusstsein für den Test und die Erfahrung mit ihm zu erhöhen.
Auf der Tagung wurde nachdrücklich auf die Notwendigkeit einer Risikostratifizierung und -überwachung sowie auf die Rolle der modernen kardialen Bildgebung hingewiesen. "Mit modernster kardialer Bildgebung wie der Fast SENC Cardiac MRI (MyoStrain®) können Anomalien der linksventrikulären Funktion frühzeitig erkannt werden, bevor Symptome auftreten. Dies ermöglicht es den Ärzten, kardiale Schutzmaßnahmen zu ergreifen und Herzschäden durch Toxizität zu verhindern, die durch ansonsten wirksame Krebstherapien verursacht werden", sagte Dr. Rafael Rivero, Chief Medical Officer von Myocardial Solutions. Dr. Rivero fügte hinzu: "Nicht nur diejenigen, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen, sind ein Problem, sondern auch die Krebsüberlebenden mit fortschreitenden Herzerkrankungen als Folge eines fehlenden Herzschutzes während der Krebstherapien."
Die Aufnahme in die Behandlungsrichtlinien ist ein wichtiger Schritt bei der kommerziellen Validierung von MyoStrain®. Er ist größtenteils das Ergebnis der in den letzten Jahren durchgeführten Evidenz und Studien. Wir glauben, dass sich diese Ereignisse positiv auf die Akzeptanz von MyoStrain® auswirken werden, und wir freuen uns darauf, dass das American College of Cardiology (ACC) auf seiner nächsten Tagung im März 2023 möglicherweise ähnliche Richtlinien verabschieden wird.
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Myocardial Solutions, Inc. (MSI) ist ein Medizintechnikunternehmen, das die Herz- und Krebsversorgung verändern will. Die firmeneigene Technologie von MSI, MyoStrain®, basiert auf mehr als 400 Veröffentlichungen in der klinischen Forschung und Entwicklung und ist ein 10-minütiger, MRT-basierter Herzfunktionstest, der Ärzten empfindliche diagnostische Marker zur Verfügung stellt, um die frühzeitige Beurteilung und individuelle Behandlung von Herzfunktionsstörungen zu unterstützen. MyoStrain hat die FDA-510(k)-Zulassung vor der Markteinführung erhalten, ist CE-zertifiziert und in den Vereinigten Staaten und Europa erhältlich.
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