Unternehmensnachrichten

Dr. Beatriz Lopez Melgar, Leiterin des neuen MyoStrain®-Herzpräventionsprogramms bei Sanitas Healthcare, sprach vor dem MSI-Vorstand über die Bedeutung von MyoStrain®

19. Juli 2022
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MORRISVILLE, N.C., 19. Juli 2022 - Dr. Melgar präsentierte fünf Fälle, in denen sie den klinischen Wert von MyoStrain® im Vergleich zu traditionellen Messwerten und aktuellen Standardbehandlungsprotokollen demonstrierte. Sie bewertete und erläuterte, wie MyoStrain zusätzliche Informationen für Behandlungsentscheidungen liefert.

In allen fünf Fällen trugen die Informationen von MyoStrain entweder dazu bei, ihren Verdacht zu bestätigen, bestehende Behandlungsergebnisse zu validieren oder einen geeigneten Behandlungsverlauf zu bestimmen.

Dr. Melgar ist eine Befürworterin von MyoStrain und aufgrund ihrer Erfahrung der Meinung, dass MyoStrain aufgrund seiner Reproduzierbarkeit, Genauigkeit und Sensitivität bei der Erkennung von frühen Funktionsstörungen im Vergleich zu den derzeitigen Bildgebungs- und Testmodalitäten für eine allgemeine Beurteilung des Herzens eines Patienten ein Test der ersten Wahl sein sollte. Sie bestätigte, dass der MyoStrain-Bericht eine Fülle von neuen Daten und Erkenntnissen liefert, die durch herkömmliche Tests nicht verfügbar sind.

Dr. Melgar erklärte: "MyoStrain könnte die Effizienz der frühzeitigen Entscheidungsfindung verbessern, indem es die derzeitige traditionelle Metrik und andere Testmodalitäten ersetzt und die Vorlaufzeiten für die Planung ungerechtfertigter Tests verbessert."

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Myocardial Solutions, Inc. (MSI) ist ein Medizintechnikunternehmen, das die Herz- und Krebsversorgung verändern will. Die firmeneigene Technologie von MSI, MyoStrain®, basiert auf mehr als 400 Veröffentlichungen in der klinischen Forschung und Entwicklung und ist ein 10-minütiger, MRT-basierter Herzfunktionstest, der Ärzten empfindliche diagnostische Marker zur Verfügung stellt, um die frühzeitige Beurteilung und individuelle Behandlung von Herzfunktionsstörungen zu unterstützen. MyoStrain hat die FDA-510(k)-Zulassung vor der Markteinführung erhalten, ist CE-zertifiziert und in den Vereinigten Staaten und Europa erhältlich.

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